Bestimmung von Aldehyden und Ketonen mittels HPLC-UV nach Derivatisierung mit DNPH

 

Nummer

M03.021

Version

02

Titel

Bestimmung von Aldehyden und Ketonen mittels HPLC-UV nach DNPH-Derivatisierung

Autor/in

Andrea Simon

Analyten

Formaldehyd, Acetaldehyd, Aceton und Acrolein, Propionaldehyd, n-Butyraldehyd, Valeraldehyd, Benzaldehyd, m-Tolualdehyd, Hexaldehyd, Methaldehyd, Crotonaldehyd und 2-Butanone

Instrument

HPLC-UV, Agilent 1100er Serie

Gültig ab

26.09.2023

Freigegeben durch

Alina Stahl / Bo-Magnus Elfers

  

Kurzbeschreibung

Zur Bestimmung von Aldehyden und Ketonen werden wässrige Proben mit Acetonitril verdünnt und mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin (DNPH) bei Raumtemperatur derivatisiert. Die Derivate werden mit einer Reversedphase-HPLC mit UV-Detektor bei einer Detektionswellenlänge von 360nm analysiert. Mit einer Gradientenmethode auf einer C18-Säule lassen sich die DNPH-Derivate von 10 Aldehyden und 2 Ketonen trennen. Quantifiziert wird nach dem Verfahren des externen Standards über Peakflächen. Das Ergebnis wird in mg/l mit zwei signifikanten Stellen angegeben.

Folgende Analyten werden mit der aktuellen Methode erfasst: Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd, Butyraldehyd, Valeraldehyd, Benzaldehyd, Tolualdehyd, Hexaldehyd, Methaldehyd, Crotonaldehyd und 2-Butanone (Aceton und Acrolein eluieren bei dieser Methode zur gleichen Retentionszeit):

 

Für die Veröffentlichung von Analysenergebnissen des Zentrallabors wurde zusammen mit der Universitätsbibliothek der Technischen Universität Hamburg (tub) folgender Zitiervorschlag erarbeitet:

Nachname, Vorname (Autor/in)/Nachname,Vorname (Freigabe) (Jahr):
Methodentitel. Mxx/yyy (=interne Methodennr.). Version.
Hamburg: Technische Universität Hamburg, Zentrallabor Chemische Analytik